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Fai il primo passo per trovare una cura per la Neurofibromatosi 1
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La Neurofibromatosi di tipo I (NF1) è una malattia genetica che colpisce circa un bambino su 2500/3500; in Italia interessa circa 20.000 persone. L’aspetto più preoccupante della NF1 è la predisposizione dei piccoli pazienti all’insorgenza di tumori (neurofibromi) del sistema nervoso che al momento sono incurabili.
Con il progetto Una Sfida per la Vita l’equipe della dottoressa Federica Chiara del Dipartimento di Scienze Cardiologiche, Toraciche e Vascolari dell’Università di Padova è impegnata ad identificare farmaci in grado di prevenire e/o curare questi tumori, attraverso lo studio dei meccanismi cellulari responsabili della loro insorgenza.
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