bella così-Pietro Marras
Image

SLA ... perché la sfortuna ci vede benissimo

Loading...

Il titolo può sembrare cinico, ma é l'unica verità ad oggi conosciuta sulla malattia che ha colpito mio papà e, come lui, tante tante altre persone. Pochissimo si sa sul perché e sul per come, ma la ricerca va avanti e lo fa nei migliori dei modi. Non ho mai avuto il piacere di conoscere personalmente tutta l'equipe del CRESLA (Centro Regionale Esperto per la Sclerosi Laterale Amiotrofica), ma quello che so é quello che mi ha raccontato mio papà sulla competenza, professionalità ed umanità con la quale ogni giorno veniva assistito con cure mediche e psicologiche per riuscire ad affrontare il male che piano piano lo stava spegnendo.

Cosa possiamo fare tutti noi per dare una speranza? Io lo faccio, tutti gli anni, con un gruppo di amici che danno anima e cuore nell'organizzare quello che mio papà amava di più nella vita, una corsa, un momento di sport e divertimento aperto a tutti.

Due anni fa siamo riusciti a donare € 3.500 ( http://www.polisportivauictorino.it/docs/donazione%202011.pdf ) e l'anno scorso grazie a 900 persone la somma donata è stata di € 5.500 al dipartimento di Neuroscienze dell'Università degli Studi di Torino ed € 1.000 alla fondazione Vialli e Mauro per la ricerca e lo sport ( http://www.polisportivauictorino.it/attiv/oltrelavista.html ).

Quest'anno vogliamo fare e donare ancora di più perché, un giorno, sarà anche grazie a tutti Voi se vinceremo, per tutti noi, la corsa contro la SLA!

Con il mio più sincero affetto.

David Mallen

Take a step forward

Start your fundraising.
Become a personal fundraiser!
How it works