ACALASIA: UNA MALATTIA DIFFICILE DA MANDAR GIÙ

L'Acalasia Esofagea è una malattia rara che annulla la motilità esofagea e colpisce una persona ogni 100.000. La diagnosi tempestiva è molto importante perché progressivamente, oltre alla salute, si annulla la qualità della vita e il benessere psicologico dei malati. Tra i sintomi diretti ci sono infatti la difficoltà di bere semplicemente un bicchier d'acqua, il sentirsi soffocare mangiando, vomito, forti dolori al torace, rigurgito di cibo, serie difficoltà nel riposo notturno. La vita lavorativa e sociale (come andare al ristorante con gli amici) diventa difficile da sopportare provocando un progressivo isolamento dei malati. Proprio perché rara questa malattia è difficile da diagnosticare e a causa dei suoi sintomi aspecifici, spesso occorrono anni per giungere alla diagnosi certa.

ALMA ONLUS: UNA REALTA’

L’ Associazione Libera Malati Acalasia Esofagea ed altre malattie dell’esofago - Onlus è nata nel 2015 allo scopo di promuovere e favorire la conoscenza e lo studio della patologia e delle problematiche ad essa correlate e dare supporto ai malati e ai loro famigliari.

FORMAZIONE E CONVEGNI

L’obiettivo che ci siamo posti per il 2019 (dopo aver presentato in anteprima nazionale al convegno a Napoli, le Linee Guida, realizzate con il ns. contributo dalla Fondazione Morgagni di Padova) è quello di accrescere la conoscenza della malattia .

CON I FONDI RACCOLTI vorremmo organizzare, insieme agli Ordini dei Medici Provinciali, dei convegni per illustrare le Linee Guida a medici di base, pediatri e medici ospedalieri di pronto soccorso. In questo modo, grazie anche al tuo aiuto, potremo velocizzare i tempi della diagnosi e favorire interventi nei Centri di Eccellenza.

DONA ORA

Alma onlus ha bisogno del tuo sostegno. Anche un tuo piccolo contributo può far crescere la conoscenza della malattia. Rari sì, soli no!

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