un’iniziativa di
Isabella Contaldo
#forzaEle!
#forzaEle!

Era il 7 agosto e i lividi di Eleonora continuavano ad aumentare, decido di portarla a fare gli esami del sangue ed è iniziato tutto. “Deve far ricoverare immediatamente la bambina”… arriva la diagnosi di anemia plastica, ma non ci sono né cellule brutte né cellule belle e il midollo è vuoto. C’è poco da fare, l’unica cura possibile è il trapianto di midollo. Da lì panico assoluto, ma io e mio marito non abbiamo perso la speranza un solo istante.

Da subito la nostra decisione è stata quella di venire qui a Monza, così arriviamo al Centro Maria Letizia Verga e tra le prime persone che incontriamo c’è il dottor Jankovic, che ci rasserena. Viene tentata una cura, ma non funziona, per questo andiamo al trapianto. “Troveremo il donatore? Ci sarà o non ci sarà?” Ma poi il donatore arriva, un ragazzo tedesco di 20 anni con la compatibilità massima. Insomma, riusciamo a trovare il meglio per Eleonora! Il trapianto è andato, ma adesso il percorso è ancora lungo...

Era il 7 agosto e i lividi di Eleonora continuavano ad aumentare, decido di portarla a fare gli esami del sangue ed è iniziato tutto. “Deve far ricoverare immediatamente la bambina”… arriva la diagnosi di anemia plastica, ma non ci sono né cellule brutte né cellule belle e il midollo è vuoto. C’è poco da fare, l’unica cura possibile è il trapianto di midollo. Da lì panico assoluto, ma io e mio marito non abbiamo perso la speranza un solo istante.

Da subito la nostra decisione è stata quella di venire qui a Monza, così arriviamo al Centro Maria Letizia Verga e tra le prime persone che incontriamo c’è il dottor Jankovic, che ci rasserena. Viene tentata una cura, ma non funziona, per questo andiamo al trapianto. “Troveremo il donatore? Ci sarà o non ci sarà?” Ma poi il donatore arriva, un ragazzo tedesco di 20 anni con la compatibilità massima. Insomma, riusciamo a trovare il meglio per Eleonora! Il trapianto è andato, ma adesso il percorso è ancora lungo.

Il 9 marzo Eleonora è rinata! Abbiamo già pronta la lettera per il donatore, possiamo fargliela avere insieme ad un pupazzetto. Purtroppo nella lettera non possiamo inserire nulla che possa ricondurre a noi, ma è grazie a lui se oggi Eleonora è qui. E’ una seconda nascita che festeggeremo sicuramente, ma vogliamo iniziare già adesso sostenendo il Comitato Maria Letizia Verga, che per noi è stata dal primo giorno una grande famiglia, fatta di tante persone che ci hanno detto “questa è casa vostra”.

Eccomi qui a chiedervi di aiutarmi a sostenere il progetto di ricerca del Passaporto genetico, perché da soli non si va lontano ma insieme possiamo essere una forza e raggiungere grandi obiettivi, per Eleonora e tutti i bambini in cura al Centro

Ci state? Siete al mio fianco in questa sfida?

    € 51

    Pietro e Anna Agnetti

    17 July 2018

    "Un aiuto dagli amici di Eleonora . Da Pietro e Anna Agnetti ."

    risposta di Isabella

    Grazie infinite a nome di tutti i bimbi del comitato e un bacino da Eleonora 😘❤️

    € 51

    Anita e Nicola Schirone

    17 July 2018

    "Un caro Augurio ad Eleonora, piccola ma molto coraggiosa ed alla sua splendida famiglia che la sostiene con tanto amore."

    risposta di Isabella

    Grazie da tutti i bimbi e da Eleonora 😘❤️

    € 102

    Marco Strucchi

    16 July 2018

    "#forzaEle! Un bacio infinito a tutti quelli che ne hanno bisogno!!!"

    risposta di Isabella

    Grazie Marco da parte di tutti i bimbi del Comitato e da Eleonora. ❤️

    € 31

    Federico Riva

    16 July 2018

    "Forza ragazzi! Io il mio lo metto - meglio di niente! Un abbraccio a tutti le persone bisognose"

    risposta di Isabella

    Grazie Fede!!😘❤️

    € 31

    romina

    15 July 2018

    "#forzaele"

    risposta di Isabella

    Grazie Romina ❤️

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Anche tu puoi sostenere le campagne con iniziative personali di raccolta fondi.
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