Campus 2019

Raised € 2.045

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Il linfedema primario e' una malattia rara dovuta ad una malformazione embrionale del sistema linfatico.

Puo' provocare gravi deformazioni del corpo, disabilita' e sofferenza psicologica riducendo notevolmente la qualita' di vita dei pazienti e delle loro famiglie. Il linfedema primario compare nella maggior parte dei casi prima dei 35 anni d’eta'.

Il Campus e' rivolto ai pazienti ed alle famiglie di linfedema primario con piu' finalita' per fornire informazioni mediche precise ai pazienti ed alle loro famiglie e condividere emozioni ed esperienze tra tutti i partecipanti.

Sono quindi previsti workshop di linfodrenaggio, bendaggio, autobendaggio, self care ed alimentazione orientati sia ai genitori dei pazienti piu' piccoli che agli adolescenti che dovranno imparare a gestire in autonomia.

Ma e' molto importante anche l'aspetto sociale della malattia rara: si organizzano momenti di aggregazione ed attivita' sportive.

BREAKING NEWS: e' ufficiale la data del Campus, dal 14 al 16 Giugno 2019!

Order by:
  • € 50

    Beatrice - 27 February 2019

    Per Sven e i nostri meravigliosi ragazzi e ragazze, bambini e bambine❤️

    Lymphido : Grazie di ❤️ per aver creduto e sostenuto il nostro progetto
  • € 31

    Giulia - 26 February 2019

    Dono con piacere per una causa importante

    Lymphido : Grazie di ❤️ per aver creduto e sostenuto il nostro progetto
  • € 13

    Santina Fantauzzo - 26 February 2019

    Un piccolo pensiero per sostenere Alessandro.

    Lymphido : Grazie di ❤️ per aver creduto e sostenuto il nostro progetto
  • € 51

    giacomo - 25 February 2019
    Lymphido : Grazie di ❤️ per aver creduto e sostenuto il nostro progetto
  • € 102

    Alessandra - 25 February 2019

    Mamma di Francy, paziente meravigliosa...

    Lymphido : Grazie di ❤️ per aver creduto e sostenuto il nostro progetto

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