Campus 2019

Raised € 2.045

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Il linfedema primario e' una malattia rara dovuta ad una malformazione embrionale del sistema linfatico.

Puo' provocare gravi deformazioni del corpo, disabilita' e sofferenza psicologica riducendo notevolmente la qualita' di vita dei pazienti e delle loro famiglie. Il linfedema primario compare nella maggior parte dei casi prima dei 35 anni d’eta'.

Il Campus e' rivolto ai pazienti ed alle famiglie di linfedema primario con piu' finalita' per fornire informazioni mediche precise ai pazienti ed alle loro famiglie e condividere emozioni ed esperienze tra tutti i partecipanti.

Sono quindi previsti workshop di linfodrenaggio, bendaggio, autobendaggio, self care ed alimentazione orientati sia ai genitori dei pazienti piu' piccoli che agli adolescenti che dovranno imparare a gestire in autonomia.

Ma e' molto importante anche l'aspetto sociale della malattia rara: si organizzano momenti di aggregazione ed attivita' sportive.

BREAKING NEWS: e' ufficiale la data del Campus, dal 14 al 16 Giugno 2019!

Order by:
  • € 102

    Mazzucchetti Stefania - 25 February 2019
    Lymphido : Grazie di ❤️ per aver creduto e sostenuto il nostro progetto
  • € 102

    EM - 25 February 2019

    Coraggio e instancabile determinazione!! Grazie di cuore, andiamo avanti così e sempre più forti!

    Lymphido : Grazie di ❤️ per aver creduto e sostenuto il nostro progetto
  • € 31

    Polly - 25 February 2019

    Per tutti i bambini, i ragazzi ed a nostro Super Alessandro!!!

    Lymphido : Grazie di ❤️ per aver creduto e sostenuto il nostro progetto
  • € 11

    Vero - 25 February 2019
  • € 16

    Lorenzo e Viviana - 25 February 2019

    Per tutti i bimbi e i ragazzi

    Lymphido : Grazie di ❤️ per aver creduto e sostenuto il nostro progetto

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