Corri con noi ... il traguardo è vicino

Ho perso la vista gradualmente a causa di una malattia rara: la retinite pigmentosa. Fino a circa 40 anni sono riuscita a condurre una vita quasi normale, poi essa è divenuta difficile soprattutto nei rapporti sociali, a partire da quelli più stretti, e sul lavoro: da quando sono non vedente la difficoltà maggiore è convincere continuamente le persone che non sono un’aliena, e che gli altri sensi funzionano benissimo, anzi, si potenziano così come la memoria. Incontrare Giulia e la realtà del Centro Servizi Malattie Rare, mi ha colpita, perché, attraverso la pratica di Rareducando, le persone vengono informate a partire dalla scuola, vengono educate a conoscere e accogliere chi è affetto da queste malattie: affinché si sappia che non siamo mostri, e che abbiamo una dignità umana come tutti, solamente siamo stati colpiti in questo modo. Ritengo che sia assolutamente giusto e conveniente, per una vita sociale migliore, sensibilizzare, far conoscere informare il più possibile dell’esistenza di persone come noi: conoscere per accogliere, tollerare e amare!

Condivido e supporto quindi tutte le attività del Centro Servizi Malattie Rare in quanto è un'iniziativa utile per informare e sostenere i malati, le famiglie e le istituzioni.