Io metterò le mie gambe, ma soprattutto il mio cuore a disposizione di tutti i ragazzi dell'Associazione Nazionale di Volontariato Cornelia de Lange ODV, affinché si possa realizzare il "SOGNO" di far iniziare una sperimentazione medica che sia in grado in un futuro (speriamo non molto lontano) di regalare loro una vita un po' meno "travagliata".

Con questo viaggio, porterò il nome dell'Associazione da Vigonovo (VE) fino a Città del Vaticano, in Piazza San Pietro, con la speranza di sensibilizzare più persone possibili nei confronti di questa rarissima Sindrome Genetica e raccogliere fondi per la ricerca.

Veneto, Emilia Romagna, Marche, Umbria, Lazio per un totale di circa 700 Km.

Attraverso quotidiane dirette sui principali social, potrò tenervi informati sull'andamento del viaggio, parlarvi della Sindrome, di cosa significhi essere papà di una bambina "speciale" e, naturalmente, dei posti bellissimi che i miei occhi avranno la fortuna di vedere.

Sempre di corsa, sempre con il sorriso, sempre con il cuore.

E soprattutto... #sempreavanti