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ACMT-Rete

Dal 2001 siamo al fianco di persone affette da Charcot-Marie-Tooth e delle loro famiglie

Chi siamo

ACMT-Rete è l'associazione nazionale di pazienti e loro familiari affetti da una rara neuropatia periferica ereditaria, la Charcot-Marie-Tooth.
La malattia di Charcot-Marie-Tooth o CMT, è una neuropatia sensitivo-motoria ereditaria che colpisce mani e piedi, nota anche come atrofia peroneale.

La nostra mission

Nata nel 2001, la nostra associazione si propone di:

  • favorire la formazione e l'informazione di medici, fisioterapisti, pazienti e della comunità
  • contribuire alla creazione di centri specializzati per la diagnosi e il trattamento della malattia
  • facilitare l'incontro e lo scambio di esperienze tra pazienti affetti da Charcot-Marie-Tooth e tra i loro cari
  • promuovere leggi a favore di disabili attraverso il lavoro in rete con altre organizzazioni.

La malattia Charcot-Marie-Tooth

1. Incidenza
La CMT è una malattia rara ma non troppo, con un’incidenza di 1 persona o

Dal 2001 siamo al fianco di persone affette da Charcot-Marie-Tooth e delle loro famiglie

Chi siamo

ACMT-Rete è l'associazione nazionale di pazienti e loro familiari affetti da una rara neuropatia periferica ereditaria, la Charcot-Marie-Tooth.
La malattia di Charcot-Marie-Tooth o CMT, è una neuropatia sensitivo-motoria ereditaria che colpisce mani e piedi, nota anche come atrofia peroneale.

La nostra mission

Nata nel 2001, la nostra associazione si propone di:

  • favorire la formazione e l'informazione di medici, fisioterapisti, pazienti e della comunità
  • contribuire alla creazione di centri specializzati per la diagnosi e il trattamento della malattia
  • facilitare l'incontro e lo scambio di esperienze tra pazienti affetti da Charcot-Marie-Tooth e tra i loro cari
  • promuovere leggi a favore di disabili attraverso il lavoro in rete con altre organizzazioni.

La malattia Charcot-Marie-Tooth

1. Incidenza
La CMT è una malattia rara ma non troppo, con un’incidenza di 1 persona ogni 25

Dal 2001 siamo al fianco di persone affette da Charcot-Marie-Tooth e delle loro famiglie

Chi siamo

ACMT-Rete è l'associazione nazionale di pazienti e loro familiari affetti da una rara neuropatia periferica ereditaria, la Charcot-Marie-Tooth.
La malattia di Charcot-Marie-Tooth o CMT, è una neuropatia sensitivo-motoria ereditaria che colpisce mani e piedi, nota anche come atrofia peroneale.

La nostra mission

Nata nel 2001, la nostra associazione si propone di:

  • favorire la formazione e l'informazione di medici, fisioterapisti, pazienti e della comunità
  • contribuire alla creazione di centri specializzati per la diagnosi e il trattamento della malattia
  • facilitare l'incontro e lo scambio di esperienze tra pazienti affetti da Charcot-Marie-Tooth e tra i loro cari
  • promuovere leggi a favore di disabili attraverso il lavoro in rete con altre organizzazioni.

La malattia Charcot-Marie-Tooth

1. Incidenza
La CMT è una malattia rara ma non troppo, con un’incidenza di 1 persona ogni 2500 abitanti. Si calcola che in Italia circa 24000 persone ne soffrano!

2. Sintomi
Colpisce prevalentemente mani e piedi, rendendo difficile il controllo dei movimenti fini e l’equilibrio

3. Forme
Esistono varie forme e diversi gradi di compromissione, anche all’interno della stessa forma

4. Trasmissione
E’ una malattia congenita ereditaria, con una probabilità di trasmetterla ai figli solitamente del 50%

5. Cura
Ad oggi, non esiste una cura per la Charcot-Marie-Tooth. Le uniche “armi” a disposizione sono Riabilitazione e Chirurgia

6. Farmaci
Alcuni farmaci possono far peggiorare ulteriormente la Charcot-Marie-Tooth

7. Ausili
Esistono degli strumenti e dei plantari/tutori che possono aiutarci a vivere meglio

8. Agevolazioni
La nostra disabilità da diritto ad alcune agevolazioni fiscali

9. Psicologia
Convivere con la malattia di Charcot-Marie-Tooth comporta una serie di conseguenze sul versante fisico, psicologico e sociale

10. Associazione
La nostra associazione è pronta a fornirti utili informazioni e ad aiutarti a trovare i migliori trattamenti

Scopri di più sul nostro lavoro e sulla malattia di Charcot-Marie-Tooth 

Donazioni, detrazioni e deduzioni

ACMT-Rete esiste solo grazie al sostegno volontario dei propri soci e dei donatori. Aiutaci a stare in piedi sostenendo ACMT-Rete per la malattia di Charcot-Marie-Tooth attraverso una donazione su Rete del Dono. Tramite la piattaforma, dopo aver effettuato la donazione potrai scaricare la ricevuta valida ai fini fiscali. Per maggiori informazioni

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610 raccolti di € 500
Corri per me, io non posso!
4.020 raccolti di € 30.000
Al momento non ci sono progetti attivi
Corri per me la MM2023
Filippo
305 raccolti di € 1.000
Corriamo per voi
Adda Running Angels
532 raccolti di € 1.000
Corriamo per chi non può ️
E nient…disagio!
78 raccolti di € 500
CMT Angels
Francesco, Matteo, Irene, Emanuela
602 raccolti di € 1.000
CORRIAMO PER E CON ACMT
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610 raccolti di € 500
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