€ 1.847

Raccolti da 28 donatori

ACMT-Rete

Dal 2001 siamo al fianco di persone affette da Charcot-Marie-Tooth e delle loro famiglie

Chi siamo

ACMT-Rete è l'associazione nazionale di pazienti e loro familiari affetti da una rara neuropatia periferica ereditaria, la Charcot-Marie-Tooth.
La malattia di Charcot-Marie-Tooth o CMT, è una neuropatia sensitivo-motoria ereditaria che colpisce mani e piedi, nota anche come atrofia peroneale.

La nostra mission

Nata nel 2001, la nostra associazione si propone di:

  • favorire la formazione e l'informazione di medici, fisioterapisti, pazienti e della comunità
  • contribuire alla creazione di centri specializzati per la diagnosi e il trattamento della malattia
  • facilitare l'incontro e lo scambio di esperienze tra pazienti affetti da Charcot-Marie-Tooth e tra i loro cari
  • promuovere leggi a favore di disabili attraverso il lavoro in rete con altre organizzazioni.

La malattia Charcot-Marie-Tooth

1. Incidenza
La CMT è una malattia rara ma non troppo, con un’incidenza di 1 persona o

Dal 2001 siamo al fianco di persone affette da Charcot-Marie-Tooth e delle loro famiglie

Chi siamo

ACMT-Rete è l'associazione nazionale di pazienti e loro familiari affetti da una rara neuropatia periferica ereditaria, la Charcot-Marie-Tooth.
La malattia di Charcot-Marie-Tooth o CMT, è una neuropatia sensitivo-motoria ereditaria che colpisce mani e piedi, nota anche come atrofia peroneale.

La nostra mission

Nata nel 2001, la nostra associazione si propone di:

  • favorire la formazione e l'informazione di medici, fisioterapisti, pazienti e della comunità
  • contribuire alla creazione di centri specializzati per la diagnosi e il trattamento della malattia
  • facilitare l'incontro e lo scambio di esperienze tra pazienti affetti da Charcot-Marie-Tooth e tra i loro cari
  • promuovere leggi a favore di disabili attraverso il lavoro in rete con altre organizzazioni.

La malattia Charcot-Marie-Tooth

1. Incidenza
La CMT è una malattia rara ma non troppo, con un’incidenza di 1 persona ogni 25

Dal 2001 siamo al fianco di persone affette da Charcot-Marie-Tooth e delle loro famiglie

Chi siamo

ACMT-Rete è l'associazione nazionale di pazienti e loro familiari affetti da una rara neuropatia periferica ereditaria, la Charcot-Marie-Tooth.
La malattia di Charcot-Marie-Tooth o CMT, è una neuropatia sensitivo-motoria ereditaria che colpisce mani e piedi, nota anche come atrofia peroneale.

La nostra mission

Nata nel 2001, la nostra associazione si propone di:

  • favorire la formazione e l'informazione di medici, fisioterapisti, pazienti e della comunità
  • contribuire alla creazione di centri specializzati per la diagnosi e il trattamento della malattia
  • facilitare l'incontro e lo scambio di esperienze tra pazienti affetti da Charcot-Marie-Tooth e tra i loro cari
  • promuovere leggi a favore di disabili attraverso il lavoro in rete con altre organizzazioni.

La malattia Charcot-Marie-Tooth

1. Incidenza
La CMT è una malattia rara ma non troppo, con un’incidenza di 1 persona ogni 2500 abitanti. Si calcola che in Italia circa 24000 persone ne soffrano!

2. Sintomi
Colpisce prevalentemente mani e piedi, rendendo difficile il controllo dei movimenti fini e l’equilibrio

3. Forme
Esistono varie forme e diversi gradi di compromissione, anche all’interno della stessa forma

4. Trasmissione
E’ una malattia congenita ereditaria, con una probabilità di trasmetterla ai figli solitamente del 50%

5. Cura
Ad oggi, non esiste una cura per la Charcot-Marie-Tooth. Le uniche “armi” a disposizione sono Riabilitazione e Chirurgia

6. Farmaci
Alcuni farmaci possono far peggiorare ulteriormente la Charcot-Marie-Tooth

7. Ausili
Esistono degli strumenti e dei plantari/tutori che possono aiutarci a vivere meglio

8. Agevolazioni
La nostra disabilità da diritto ad alcune agevolazioni fiscali

9. Psicologia
Convivere con la malattia di Charcot-Marie-Tooth comporta una serie di conseguenze sul versante fisico, psicologico e sociale

10. Associazione
La nostra associazione è pronta a fornirti utili informazioni e ad aiutarti a trovare i migliori trattamenti

Scopri di più sul nostro lavoro e sulla malattia di Charcot-Marie-Tooth 

Donazioni, detrazioni e deduzioni

ACMT-Rete esiste solo grazie al sostegno volontario dei propri soci e dei donatori. Aiutaci a stare in piedi sostenendo ACMT-Rete per la malattia di Charcot-Marie-Tooth attraverso una donazione su Rete del Dono. Tramite la piattaforma, dopo aver effettuato la donazione potrai scaricare la ricevuta valida ai fini fiscali. Per maggiori informazioni

Vuoi fare di più?

Anche tu puoi sostenere le campagne con iniziative personali di raccolta fondi.

Corri per me, io non posso!
1.847 raccolti di € 30.000
Corri per me la MM2023
Filippo
305 raccolti di € 1.000
Corriamo per voi
Adda Running Angels
433 raccolti di € 1.000
Corriamo per chi non può ️
E nient…disagio!
78 raccolti di € 500
Corri per me, io non posso!
1.847 raccolti di € 30.000
Corri per me la MM2023
Filippo
305 raccolti di € 1.000
Corriamo per voi
Adda Running Angels
433 raccolti di € 1.000
Corriamo per chi non può ️
E nient…disagio!
78 raccolti di € 500
Seguente
Previous
Seguente
Previous
Vuoi contattare l'ente?
Loading…
X

ATTENZIONE