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FONDAZIONE TELETHON

FONDAZIONE TELETHON | INSIEME TRASFORMIAMO PROGETTI DI RICERCA IN PROGETTI DI VITA

 

Trent’anni fa abbiamo fatto una scelta coraggiosa e controcorrente: non lasciare nessuno indietro.

Abbiamo abbracciato un gruppo di genitori uniti per affrontare la mancanza di attenzione, assistenza e ricerca  sulla rara malattia genetica che aveva colpito i loro figli, la distrofia muscolare, convinti di dover agire per rivendicare la loro esistenza e riconquistare per loro la speranza di un futuro.

Ci siamo impegnati per loro in una missione ambiziosa e visionaria: far avanzare la ricerca biomedica verso la cura delle malattie genetiche rare con l’ambizione di rendere le terapie accessibili a tutti bambini e a tutte le persone che ne siano afflitte, convinti che la rarità della malattia non possa determinare il valore di una vita e condizionarne la dignità

Ci siamo impegnati per loro in una missione ambiziosa e visionaria: far avanzare la ricerca biomedica verso la cura delle malattie genetiche rare

FONDAZIONE TELETHON | INSIEME TRASFORMIAMO PROGETTI DI RICERCA IN PROGETTI DI VITA

 

Trent’anni fa abbiamo fatto una scelta coraggiosa e controcorrente: non lasciare nessuno indietro.

Abbiamo abbracciato un gruppo di genitori uniti per affrontare la mancanza di attenzione, assistenza e ricerca  sulla rara malattia genetica che aveva colpito i loro figli, la distrofia muscolare, convinti di dover agire per rivendicare la loro esistenza e riconquistare per loro la speranza di un futuro.

Ci siamo impegnati per loro in una missione ambiziosa e visionaria: far avanzare la ricerca biomedica verso la cura delle malattie genetiche rare con l’ambizione di rendere le terapie accessibili a tutti bambini e a tutte le persone che ne siano afflitte, convinti che la rarità della malattia non possa determinare il valore di una vita e condizionarne la dignità

Ci siamo impegnati per loro in una missione ambiziosa e visionaria: far avanzare la ricerca biomedica verso la cura delle malattie genetiche rare con l’ambizione di rendere le terapie accessibili a tutti bambini e a tutte le persone che ne siano afflitte, convinti che la rarità della malattia non possa determinare il valore di una vita e condizionarne la dignità.

Dal 1990 ad oggi abbiamo:

- investito 556 milioni di euro in ricerca scientifica di eccellenza sulle malattie genetiche rare

- finanziato 1.630 ricercatori e 2.704 progetti

- studiato oltre 584 malattie genetiche rare

raggiunto un risultato unico, Strimvelis, la prima terapia genica al mondo divenuta farmaco e resa accessibile ai bambini affetti da ADA-SCID

Da 30 anni lavoriamo ogni giorno per trovare nuove cure contro le malattie genetiche rare, sviluppare terapie innovative, rendere le stesse accessibili ai pazienti, dare diagnosi a patologie sconosciute e restituire una speranza concreta di vita a chi affronta queste malattie, con l'urgenza dettata dalla consapevolezza che nel 70% dei casi colpiscono i bambini nei primi anni di vita, compromettendo la loro possibilità di avere un futuro.

Finanziamo progetti di ricerca eccellenti su tutto il territorio italiano attraverso un bando competitivo regolato da una rigorosa goverance mutuata dai migliori enti di finanziamento di ricerca al mondo e attraverso un programma carriere che ha preso avvio nel 1999 dallo stimolo e dal supporto di Renato Dulbecco, per arginare la diaspora dei giovani talenti scientifici.

Abbiamo fondato due Istituti: 

 - L'IstitutoTelethon di Genetica e Medicina (TIGEM) sito a Pozzuoli nell’ex area OlivettiDiretto dal Prof. Andrea Ballabio, il Tigem è diventato punto di riferimento internazionale per la ricerca sui meccanismi alla base delle malattie genetiche, al punto da attrarre finanziamenti e ricercatori anche dall'estero         

 - L’Istituto San Raffaele-Telethon per la Terapia Genica (SR-TIGET). Sotto la direzione del Prof. Luigi Naldini, il SR-TIGET è un centro di eccellenza e di riferimento per la terapia genica, di cui è pioniere e leader a livello internazionale. È qui che abbiamo sviluppato una cura per l'Ada-Scid, una grave immunodeficienza, con un modello terapeutico che sta salvando la vita a bambini di tutto il mondo, che stiamo già applicando anche ad altre patologie dell’infanzia e che domani potrà essere esteso alla lotta di sempre più malattie.

In questi quasi 30 anni, abbiamo trasformato la nostra missione in un’impresa collettiva tutta italiana in grado di raggiungere traguardi insospettabili a disposizione dei bambini di tutto il mondo.

Tutto questo grazie all’instancabile sostegno di donatori, volontari e partner aziendali, ciascuno consapevole dell’unicità del proprio contributo. 

Una responsabilità condivisa per la quale siamo profondamente grati e che ci consente di correre una maratona altrimenti inaffrontabile, con l’obiettivo di non fermarsi e, rimanendo insieme, di andare lontano.

 

Segui le attività di Telethon sul sito ufficiale www.telethon.it. Segui Telethon su Facebook su Twitter

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Anche tu puoi sostenere le campagne con iniziative personali di raccolta fondi.

STAFFETTA 8X20 BNL PER TELETHON
2.842 raccolti di € 5.000
Walk of Life Italia 2020
12.019 raccolti di € 15.000
Venice Marathon 2015
1.324 raccolti di € 20.000
TIGEM in corsa!
TIGEM in corsa
59 raccolti di € 1.000
Walk of Life - Agro Aversano
Volontari Telethon Casaluce
160 raccolti di € 1.000
NETCOM FOR TELETHON
NETCOM GROUP
251 raccolti di € 6.000
Walk of Life Salento per Uccio
ANNA MARIA ACCOTO
568 raccolti di € 500
Coordinamento Provinciale di Caserta
Coordinamento Provinciale di Caserta
1.367 raccolti di € 1.000
Shire con Telethon
Shire
580 raccolti di € 10.000
Corriamo #ognigiorno
Squadra Shire 1
174 raccolti di € 1.000
Corriamo per Telethon
Squadra Shire 2
67 raccolti di € 1.000
Alla MM15 con Telethon!
Squadra Shire 3
62 raccolti di € 1.000
Alla MM15 #ognigiorno
Squadra Shire 4
31 raccolti di € 1.000
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2.842 raccolti di € 5.000
Walk of Life Italia 2020
12.019 raccolti di € 15.000
Venice Marathon 2015
1.324 raccolti di € 20.000
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568 raccolti di € 500
Coordinamento Provinciale di Caserta
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1.367 raccolti di € 1.000
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174 raccolti di € 1.000
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Alla MM15 con Telethon!
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