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SOD Italia Onlus

La Displasia Setto Ottica o Ipoplasia del Nervo Ottico (SOD/ONH) è una malattia molto rara (1/10000), invalidante e complessa. Una persona con SOD/ONH ha nervi ottici poco sviluppati, anomalie cerebrali e ipofunzionalità di ipotalamo e ipofisi: ha una condizione di salute delicata e complessa, che può metterne la vita a rischio. Sono presenti disabilità motorie, sensoriali e psichiche. Tutti i bambini hanno bisogno di terapie, riabilitazione, molte cure ed attenzioni. L'associazione SOD ITALIA sostiene attività in ambito sociale, culturale, sanitario e scientifico per migliorare la qualità della vita delle persone affette da sindrome SOD/ONH e delle loro famiglie: è un punto di riferimento e contatto per tutti coloro che cercano risposte, s'impegna per divulgare un'informazione scientifica aggiornata, promuove attivamente lo studio e la ricerca e tutela i diritti delle persone con disabilità sostenendo attività per un pieno sviluppo delle loro potenzialità, favorire l'integrazione sociale, l'inserimento scolastico e lavorativo, affinchè possano partecipare attivamente alla costruzione della società. SOD ITALIA offre servizi di sostegno alla genitorialità ed alla crescita dell'individuo in collaborazione con le famiglie nella lotta contro le patologie invalidanti della persona, in particolare nell'età evolutiva. Promuove la pratica dello sport per persone disabili o svantaggiate quale ausilio alla riabilitazione: attività di equitazione e riabilitazione equestre, preparazione atletica e corsa, nuoto e vela. 

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Mondiali di Joëlette - 1 giugno 2019
18.002 raccolti di € 18.000
L'Isola d'Elba sostiene Maurizio.
ROSA MARIA E MAURIZIO ERMACORA
1.030 raccolti di € 2.000
Mondiali di Joëlette - 1 giugno 2019
18.002 raccolti di € 18.000
L'Isola d'Elba sostiene Maurizio.
ROSA MARIA E MAURIZIO ERMACORA
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