2021 Cure Angelman Now (CAN) Campaign
2021 Cure Angelman Now (CAN) Campaign

FAST ITALIA (Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics)

Abbiamo una notizia importante!
Con il TUO AIUTO possiamo CURARE la Sindrome di Angelman!
Unisciti a me nella campagna di raccolta fondi “CAN” (Cure Angelman Now) condividendo il mio messaggio, facendo una donazione o facendo entrambe le cose.

Sono previsti dei premi al raggiungimento di particolari obiettivi della raccolta fondi, per avere informazioni sul regolamento, sulla realizzazione delle tue pagine di raccolta fondi, vai al link https://www.cureangelman.it/donazioni-can/raccolte-fondi/

La tua donazione alla mia pagina aiuterà a finanziare la ricerca e ad assicurare che i promettenti trattamenti oggi in sperimentazione possano raggiungere ogni individuo con la Sindrome di Angelman.

La ricerca finanziata da FAST ha portato oggi alla sperimentazione di diversi farmaci per la riattivazione del gene responsabile della SA.

Tre diverse sperimentazioni cliniche sono tutt’ora in corso su pazienti Angelman per testare l’effica

FAST ITALIA (Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics)

Abbiamo una notizia importante!
Con il TUO AIUTO possiamo CURARE la Sindrome di Angelman!
Unisciti a me nella campagna di raccolta fondi “CAN” (Cure Angelman Now) condividendo il mio messaggio, facendo una donazione o facendo entrambe le cose.

Sono previsti dei premi al raggiungimento di particolari obiettivi della raccolta fondi, per avere informazioni sul regolamento, sulla realizzazione delle tue pagine di raccolta fondi, vai al link https://www.cureangelman.it/donazioni-can/raccolte-fondi/

La tua donazione alla mia pagina aiuterà a finanziare la ricerca e ad assicurare che i promettenti trattamenti oggi in sperimentazione possano raggiungere ogni individuo con la Sindrome di Angelman.

La ricerca finanziata da FAST ha portato oggi alla sperimentazione di diversi farmaci per la riattivazione del gene responsabile della SA.

Tre diverse sperimentazioni cliniche sono tutt’ora in corso su pazienti Angelman per testare l’efficacia delle stesse e altre strategie di “cura” sono in una fase avanzata di sperimentazione in laboratorio, pronte ad entrare anch’esse nella fase di sperimentazione sull’uomo.

Anche In ITALIA ad oggi è attiva una di queste sperimentazione e Fast lavora incessantemente per affiancare i ricercatori nella messa a punto di diverse strategie di cura e per esplorare sempre nuove tecnologie e nuovi risorse per i pazienti affetti da SA.

Non vediamo l’ora di condividere i progressi e gli avanzamenti fatti in questa direzione nel corso dell’anno.

Aiuta anche tu la ricerca per la cura della SA a correre sempre più FAST!

GRAZIE

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Giacomo CAN, e tu?

di Giacopillo

Giacopillo, Giacochicco, Pillo, Cugio, Mmmèè (come dice lui), pfffuuuàà (come dice fratello).. Giacomo ha molti nomi, Giacomo è "simpatico", "pestifero", "stupendo", "sooo cuute", Giacomo conquista tutti, senza parole, perchè se tutti siamo unici, Giacomo è raro, tra i rari.Giacomo è affe...

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€ 10.464 raccolti di € 10 000

Chiarapunzel CAN - Cure Angelman Now

di Chiarapunzel

Chiara(punzel) è una dolce bimba di 5 anni, nata con la sindrome di Angelman, una sindrome rara al momento senza cura.   Quando abbiamo ricevuto la diagnosi ci hanno parlato di epilessia, di grave ritardo mentale, di difficoltà motorie, di assenza di linguaggio verbale. Nessuno ci ha...

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€ 5.153 raccolti di € 10 000

Il grande sogno

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Stefano ha 17 anni.E’ affetto da una patologia genetica rara chiamata Sindrome di Angelman. Stefano è simpatico, dolce e affettuoso ed è amato da tutti perché ha quel sorriso che ti ruba il cuore.Non si arrende mai di fronte alle difficoltà.E’ “testardo” e trova sempre la soluzione ch...

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    € 41

    Anna Rezzonico

    8 Ottobre 2021

    "Un piccolo gesto in ricordo di Nonna Sebastiana. Anna e Cristian "
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    Lucia Averoldi - Brescia

    2 Agosto 2021

    "un dolce sorriso!"
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    alessandra

    27 Giugno 2021

    € 15

    Francesca Pinchetti

    20 Giugno 2021

    "Forza Giacomo"
    € 16

    Dolorati Maria Letizia

    25 Maggio 2021

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