Campus 2019

Raccolto € 2.045

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Il linfedema primario e' una malattia rara dovuta ad una malformazione embrionale del sistema linfatico.

Puo' provocare gravi deformazioni del corpo, disabilita' e sofferenza psicologica riducendo notevolmente la qualita' di vita dei pazienti e delle loro famiglie. Il linfedema primario compare nella maggior parte dei casi prima dei 35 anni d’eta'.

Il Campus e' rivolto ai pazienti ed alle famiglie di linfedema primario con piu' finalita' per fornire informazioni mediche precise ai pazienti ed alle loro famiglie e condividere emozioni ed esperienze tra tutti i partecipanti.

Sono quindi previsti workshop di linfodrenaggio, bendaggio, autobendaggio, self care ed alimentazione orientati sia ai genitori dei pazienti piu' piccoli che agli adolescenti che dovranno imparare a gestire in autonomia.

Ma e' molto importante anche l'aspetto sociale della malattia rara: si organizzano momenti di aggregazione ed attivita' sportive.

BREAKING NEWS: e' ufficiale la data del Campus, dal 14 al 16 Giugno 2019!

Ordina per:
  • € 21

    lawrence fort - 12 Giugno 2019
  • € 100

    MariaTeresa Nuzzi - 4 Giugno 2019

    MariaTeresa Nuzzi

  • € 51

    Cristina Neirone - 28 Maggio 2019

    Gran bella iniziativa... che fa sentire meno soli!! Verrò con piacere a trovarvi!

  • € 52

    Francesco Colicchio - 21 Maggio 2019

    I miei migliori auguri, per il traguardo dei primi 50 anni, per lo stato in cui ci sei arrivata e complimenti per l'iniziativa.....

  • € 104

    AElo - 17 Maggio 2019

    Bella iniziativa! Brava Elodie!

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