Campus 2019

Raccolto € 2.045

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Il linfedema primario e' una malattia rara dovuta ad una malformazione embrionale del sistema linfatico.

Puo' provocare gravi deformazioni del corpo, disabilita' e sofferenza psicologica riducendo notevolmente la qualita' di vita dei pazienti e delle loro famiglie. Il linfedema primario compare nella maggior parte dei casi prima dei 35 anni d’eta'.

Il Campus e' rivolto ai pazienti ed alle famiglie di linfedema primario con piu' finalita' per fornire informazioni mediche precise ai pazienti ed alle loro famiglie e condividere emozioni ed esperienze tra tutti i partecipanti.

Sono quindi previsti workshop di linfodrenaggio, bendaggio, autobendaggio, self care ed alimentazione orientati sia ai genitori dei pazienti piu' piccoli che agli adolescenti che dovranno imparare a gestire in autonomia.

Ma e' molto importante anche l'aspetto sociale della malattia rara: si organizzano momenti di aggregazione ed attivita' sportive.

BREAKING NEWS: e' ufficiale la data del Campus, dal 14 al 16 Giugno 2019!

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  • € 21

    Monica - 25 Febbraio 2019

    Per il mio Ale e tutti gli altri bimbi e ragazzi.

    Lymphido : Grazie di ❤️ per aver creduto e sostenuto il nostro progetto
  • € 13

    Mia Cosentino - 25 Febbraio 2019

    Anche un piccolo aiuto può fare la differenza!

    Lymphido : Grazie di ❤️ per aver creduto e sostenuto il nostro progetto
  • € 16

    Daniela Fantauzzo - 25 Febbraio 2019

    Forza ragazzi!

    Lymphido : Grazie di ❤️ per aver creduto e sostenuto il nostro progetto
  • € 102

    Elodie - 25 Febbraio 2019

    💪🏻

    Lymphido : Grazie di ❤️ per aver creduto e sostenuto il nostro progetto
  • € 16

    Angela Grassi Pandolfini - 25 Febbraio 2019

    È un progetto bellissimo!!!! Spero di ricondividere da professionista questa bellissima esperienza con i ragazzini e le ragazzine ( speciali) affetti da linfedema.

    Lymphido : Grazie di ❤️ per aver creduto e sostenuto il nostro progetto

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