#RUNFOREMMA...& friends
Milano Marathon 2017
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Milano Marathon 2017

Il team di #RUNFOREMMA è tornato a correre e a raccogliere fondi per sostenere una buona causa: GABRIELE.

GRAZIE DI CUORE A TUTTI I NOSTRI FUNDRAISER, RUNNER E SOSTENITORI CHE HANNO RESO IL 2 APRILE UNA GIORNATA FANTASTICA E MAGICA PER GABRY!!!

POTETE ANCORA SOSTENERE IL NOSTRO PROGETTO DONANDO!

 

“Gabriele “vorrebbe crescere” e noi vorremmo che lo facesse nel migliore dei modi possibili per questo ogni giorno lottiamo, ci impegniamo ad affrontare le mille difficoltà con sacrifici.

Sappiamo, più o meno, cosa ci riserva il futuro…ma stringiamo i denti e cerchiamo di vivere il presente prendendo tutte le cose belle che ci dà.

Ogni giorno che passa per noi è una vittoria. 

(mamma Daniela)

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Gabriele è un bellissimo bambino di 8 anni, sveglio, intelligente e curioso.

Napoletano di nascita e di spirito, approdato a Milano da un solo anno ha già conquistato il cuore di tutti grandi e piccoli, ha tanti amici, un

Il team di #RUNFOREMMA è tornato a correre e a raccogliere fondi per sostenere una buona causa: GABRIELE.

GRAZIE DI CUORE A TUTTI I NOSTRI FUNDRAISER, RUNNER E SOSTENITORI CHE HANNO RESO IL 2 APRILE UNA GIORNATA FANTASTICA E MAGICA PER GABRY!!!

POTETE ANCORA SOSTENERE IL NOSTRO PROGETTO DONANDO!

 

“Gabriele “vorrebbe crescere” e noi vorremmo che lo facesse nel migliore dei modi possibili per questo ogni giorno lottiamo, ci impegniamo ad affrontare le mille difficoltà con sacrifici.

Sappiamo, più o meno, cosa ci riserva il futuro…ma stringiamo i denti e cerchiamo di vivere il presente prendendo tutte le cose belle che ci dà.

Ogni giorno che passa per noi è una vittoria. 

(mamma Daniela)

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Gabriele è un bellissimo bambino di 8 anni, sveglio, intelligente e curioso.

Napoletano di nascita e di spirito, approdato a Milano da un solo anno ha già conquistato il cuore di tutti grandi e piccoli, ha tanti amici, una vita intensa e un sorriso che non si spegne mai. Lui sa di essere “Speciale” perché affetto da Sma tipo 2, una malattia genetica autosomica recessiva che gli impedisce di camminare e svolgere anche le azioni più semplici, come alzare una bottiglia d’acqua o dare un abbraccio.

La SMA è una malattia che colpisce i bambini in tenera età, indebolendo tutti i loro muscoli volontari…compresi quelli respiratori. Ma Gabriele è un piccolo eroe e affronta tutto “correndo” con la sua inseparabile carrozzina elettronica, che lui chiama “Spider” dall’età di 3 anni, e gioca così con la sua sorellina e i suoi amici.

Mentre confidiamo che la ricerca dia nuove speranze ai bambini affetti da questa malattia (degenerativa!) #RUNFOREMMA vuole nel suo piccolo essere un sostegno concreto per la famiglia di Gabry che, per curarlo e assisterlo meglio, si è trasferita a Milano, affrontando difficoltà economiche e rinunciando ad affetti importanti.

Tutte le mattine arriva a scuola con il suo papà che con pazienza posiziona manualmente due scivoli metallici per farlo scendere dall’auto. Manovra che oltre ad essere impegnativa è anche poco sicura x la stabilità della carrozzina che scende in retromarcia.

Per questo vorremmo regalargli una pedana automatizzata e se possibile un mezzo più sicuro e adatto ad ospitarlo con tutta la famiglia.

Aiutaci a vincere questa sfida…questa sarà la nostra e la tua piccola ma importante vittoria!

 

Vuoi fare di più?
Anche tu puoi sostenere le campagne con iniziative personali di raccolta fondi.
€ 459 raccolti di € 400

Benvenuto Ladies

di Anna Rowsell

Ogni anno partecipiamo alla Maratona di Milano sostenendo un progetto speciale. Quest'anno vogliamo aiutare Gabriele, un bambino di 8 anni che sofre di Sma tipo 2, una malattia genetica autosomica recessiva che gli impedisce di camminare e svolgere anche le azioni più semplici, come alzare una ...

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€ 321 raccolti di € 300

Corro per Gabriele

di Gianluca

Qualche mese fa ho conosciuto un bambino speciale, Gabriele.  L'ho visto correre sulla pista di atletica con la sua "spiderina" la carrozzina elettrica che lo accompagna dall'età di 3 anni, si perché Gabriele è un bambino di 8 anni, affetto da Sma di tipo 2, una malattia genetica ...

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€ 302 raccolti di € 250

Di Corsa per Gabriele

di Marco

Nessun regalo è troppo piccolo da donare, e nemmeno troppo semplice da ricevere, se è scelto con giudizio e dato con amore. (Kafka) Io il 2 aprile correrò per Gabriele. Aiutami con un sostegno, insieme acquisteremo il pulmino per trasportarlo in tutta sicurezza!   Grazie!!!...

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    € 102

    Francesca strali

    25 Febbraio 2017

    "Grazie per Gabriele!"
    € 203

    Anjeza Tufina

    25 Febbraio 2017

    "Be strong Gabriele "
    € 102

    Angela

    25 Febbraio 2017

    "Per Gabriele"
    € 11

    Giorgio

    21 Febbraio 2017

    "Un in bocca al lupo a tutti Voi"
    € 51

    Manuel Sassi

    8 Febbraio 2017

    "Per Gabriele "

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