#RUNFOREMMA...& friends
Milano Marathon 2017
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Il team di #RUNFOREMMA è tornato a correre e a raccogliere fondi per sostenere una buona causa: GABRIELE.

GRAZIE DI CUORE A TUTTI I NOSTRI FUNDRAISER, RUNNER E SOSTENITORI CHE HANNO RESO IL 2 APRILE UNA GIORNATA FANTASTICA E MAGICA PER GABRY!!!

POTETE ANCORA SOSTENERE IL NOSTRO PROGETTO DONANDO!

 

“Gabriele “vorrebbe crescere” e noi vorremmo che lo facesse nel migliore dei modi possibili per questo ogni giorno lottiamo, ci impegniamo ad affrontare le mille difficoltà con sacrifici.

Sappiamo, più o meno, cosa ci riserva il futuro…ma stringiamo i denti e cerchiamo di vivere il presente prendendo tutte le cose belle che ci dà.

Ogni giorno che passa per noi è una vittoria. 

(mamma Daniela)

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Gabriele è un bellissimo bambino di 8 anni, sveglio, intelligente e curioso.

Napoletano di nascita e di spirito, approdato a Milano da un solo anno ha già conquistato il cuore di tutti grandi e piccoli, ha tanti amici, un

Il team di #RUNFOREMMA è tornato a correre e a raccogliere fondi per sostenere una buona causa: GABRIELE.

GRAZIE DI CUORE A TUTTI I NOSTRI FUNDRAISER, RUNNER E SOSTENITORI CHE HANNO RESO IL 2 APRILE UNA GIORNATA FANTASTICA E MAGICA PER GABRY!!!

POTETE ANCORA SOSTENERE IL NOSTRO PROGETTO DONANDO!

 

“Gabriele “vorrebbe crescere” e noi vorremmo che lo facesse nel migliore dei modi possibili per questo ogni giorno lottiamo, ci impegniamo ad affrontare le mille difficoltà con sacrifici.

Sappiamo, più o meno, cosa ci riserva il futuro…ma stringiamo i denti e cerchiamo di vivere il presente prendendo tutte le cose belle che ci dà.

Ogni giorno che passa per noi è una vittoria. 

(mamma Daniela)

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Gabriele è un bellissimo bambino di 8 anni, sveglio, intelligente e curioso.

Napoletano di nascita e di spirito, approdato a Milano da un solo anno ha già conquistato il cuore di tutti grandi e piccoli, ha tanti amici, una vita intensa e un sorriso che non si spegne mai. Lui sa di essere “Speciale” perché affetto da Sma tipo 2, una malattia genetica autosomica recessiva che gli impedisce di camminare e svolgere anche le azioni più semplici, come alzare una bottiglia d’acqua o dare un abbraccio.

La SMA è una malattia che colpisce i bambini in tenera età, indebolendo tutti i loro muscoli volontari…compresi quelli respiratori. Ma Gabriele è un piccolo eroe e affronta tutto “correndo” con la sua inseparabile carrozzina elettronica, che lui chiama “Spider” dall’età di 3 anni, e gioca così con la sua sorellina e i suoi amici.

Mentre confidiamo che la ricerca dia nuove speranze ai bambini affetti da questa malattia (degenerativa!) #RUNFOREMMA vuole nel suo piccolo essere un sostegno concreto per la famiglia di Gabry che, per curarlo e assisterlo meglio, si è trasferita a Milano, affrontando difficoltà economiche e rinunciando ad affetti importanti.

Tutte le mattine arriva a scuola con il suo papà che con pazienza posiziona manualmente due scivoli metallici per farlo scendere dall’auto. Manovra che oltre ad essere impegnativa è anche poco sicura x la stabilità della carrozzina che scende in retromarcia.

Per questo vorremmo regalargli una pedana automatizzata e se possibile un mezzo più sicuro e adatto ad ospitarlo con tutta la famiglia.

Aiutaci a vincere questa sfida…questa sarà la nostra e la tua piccola ma importante vittoria!

 

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Run Talu run

di Alberto Talu

Io corro. Corro perchè mi fa stare bene. Corro perchè mi piace. Il figlio di una mia amica mi ha detto che sarebbe stato felice se io potessi correre per un suo amico. Questo suo amico ha la SMA e la mia corsa servirebbe ad acquistare un pulmino con la pedana saliscendi. Ora, lo sa bene chi ha ...

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    Salvatore ascione

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    "Un carissimo in bocca al lupo .Toto' .. un collega di Pap "
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    Francesco Molfini

    9 Marzo 2017

    "Per il piccolo Gabry un collega di pap."
    € 11

    Samanta Boni

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    italo Zuccari

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