Emma nasce a Milano il 13 novembre 2010…un sabato come tanti altri, mentre papa' Alessandro è in panchina per seguire le sue atlete di volley e Mamma Mariagrazia lo segue per fare il tifo. Giunti al terzo set Emma inizia a riscaldarsi per affrontare il match più importante....e cosi via di corsa in ospedale…alle 22.30 Emma finalmente entra in campo....ma da subito qualcosa non funziona.

Dopo molte crisi, ricoveri, esami finalmente una ricerca sulla mappa genetica evidenzia una micro delezione del cromosoma 9 associata però a sintomi che non rientrano nella casistica delle patologie conosciute. Emma è unica e non esiste nella letteratura medica una casistica simile. 

Emma oggi ha 5 anni, pesa quasi 14 kg e tra terapie e cure trascorre le sue giornate sorridendo a tutti coloro che si occupano di lei e che le vogliono bene.
Emma non cammina, non è in grado di stare seduta autonomamente, viene alimentata artificialmente grazie alla Peg e i pochi versettini che riesce a fare rappresentano il suo modo di comunicare con tutti noi.

A breve Emma dovrà sostituire il suo vecchio passeggino con una più moderna e attrezzata sedia a rotelle e per i suoi spostamenti, per le visite in ospedale e per le terapie ma soprattutto per poter andare al parco o viaggiare in compagnia delle sue splendide sorelline avrà bisogno di un furgoncino dotato di una pedana speciale. 

Noi della Ventizero8 abbiamo deciso di sostenere mamma Mariagrazia e papà Alessandro in questo impegnativo cambiamento e di dimostrare a loro ma soprattutto a Emma il nostro affetto.

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