#RUNFOREMMA
Milano Marathon 2016
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Milano Marathon 2016

Emma nasce a Milano il 13 novembre 2010…un sabato come tanti altri, mentre papa' Alessandro è in panchina per seguire le sue atlete di volley e Mamma Mariagrazia lo segue per fare il tifo. Giunti al terzo set Emma inizia a riscaldarsi per affrontare il match più importante....e cosi via di corsa in ospedale…alle 22.30 Emma finalmente entra in campo....ma da subito qualcosa non funziona.

Dopo molte crisi, ricoveri, esami finalmente una ricerca sulla mappa genetica evidenzia una micro delezione del cromosoma 9 associata però a sintomi che non rientrano nella casistica delle patologie conosciute. Emma è unica e non esiste nella letteratura medica una casistica simile. 

Emma oggi ha 5 anni, pesa quasi 14 kg e tra terapie e cure trascorre le sue giornate sorridendo a tutti coloro che si occupano di lei e che le vogliono bene.
Emma non cammina, non è in grado di stare seduta autonomamente, viene alimentata artificialmente grazie alla Peg e i pochi versettini che riesce a fare rappresentano

Emma nasce a Milano il 13 novembre 2010…un sabato come tanti altri, mentre papa' Alessandro è in panchina per seguire le sue atlete di volley e Mamma Mariagrazia lo segue per fare il tifo. Giunti al terzo set Emma inizia a riscaldarsi per affrontare il match più importante....e cosi via di corsa in ospedale…alle 22.30 Emma finalmente entra in campo....ma da subito qualcosa non funziona.

Dopo molte crisi, ricoveri, esami finalmente una ricerca sulla mappa genetica evidenzia una micro delezione del cromosoma 9 associata però a sintomi che non rientrano nella casistica delle patologie conosciute. Emma è unica e non esiste nella letteratura medica una casistica simile. 

Emma oggi ha 5 anni, pesa quasi 14 kg e tra terapie e cure trascorre le sue giornate sorridendo a tutti coloro che si occupano di lei e che le vogliono bene.
Emma non cammina, non è in grado di stare seduta autonomamente, viene alimentata artificialmente grazie alla Peg e i pochi versettini che riesce a fare rappresentano il suo modo di comunicare con tutti noi.

A breve Emma dovrà sostituire il suo vecchio passeggino con una più moderna e attrezzata sedia a rotelle e per i suoi spostamenti, per le visite in ospedale e per le terapie ma soprattutto per poter andare al parco o viaggiare in compagnia delle sue splendide sorelline avrà bisogno di un furgoncino dotato di una pedana speciale. 

Noi della Ventizero8 abbiamo deciso di sostenere mamma Mariagrazia e papà Alessandro in questo impegnativo cambiamento e di dimostrare a loro ma soprattutto a Emma il nostro affetto.

Aiutaci anche tu! Un piccolo contributo da parte di tutti consentirà di raggiungere un grande obiettivo!

Dona subito o diventa fundraiser per il Progetto #‎RUNFOREMMA!

 

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Anche tu puoi sostenere le campagne con iniziative personali di raccolta fondi.
€ 1.372 raccolti di € 1 250

#RUNFOREMMA

di Barbara, Stella Stefania e Vivi

Amici! Abbiamo bisogno di voi per contribuire ad aiutare la piccola Emma e la sua famiglia. Per questo Io, Stefania Mango, Alessia Melegaro e Gigi Cacace  parteciperemo al progetto #RUNFOREMMA ovvero alla staffetta della maratona di Milano il 3 aprile 2016.   &#...

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€ 1.271 raccolti di € 2 000

Emma ha bisogno di te!

di Marco Bestetti

Emma è una bellissima bambina di 5 anni, circondata dall'affetto dei suoi amici e dei suoi fantastici genitori Mariagrazia e Alessandro. Una ricerca sulla sua mappa genetica ha evidenziato una micro delezione del cromosoma 9 associata a sintomi che non rientrano nella casistica delle patologie c...

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€ 1.185 raccolti di € 1 000

Mi fido di te!

di Stefania Amura

Grazia e Alessandro si dedicano ogni giorno a tantissimi dei nostri bambini. Attraverso lo sport trasmettono loro valori educativi importanti: il rispetto delle regole e l’amicizia così come la fatica, la costanza e la competitività gestite come sane abitudini. Soprattutto infondono...

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    € 275

    Le Atlete di Villa S. Giovanni

    2 Dicembre 2015

    "A Emma con affetto, le Super Atlete di Papa' Alessandro di Villa S.Giovanni."
    € 51

    Floriana Paladini mamma di Black

    2 Dicembre 2015

    "Un piccolo gesto con tutto il cuore ...."
    € 500

    E-Care SpA

    27 Novembre 2015

    "E-Care SpA ha scelto di devolvere in favore della piccola Emma la somma inizialmente destinata all’acquisto di un dono per i nostri clienti all’interno di un evento aziendale avuto il 19 novembre 2015."
    € 350

    Nicolò e tutta la famiglia Pozzi

    24 Novembre 2015

    "Un piccolo pensiero per la bellissima Emma, con tutto l'affetto possibile!!!!"
    € 51

    CATERINA CONTE & ALESSANDRO MAZZA'

    23 Novembre 2015

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