Sulle ali di Lorenzo

Sulle ali di Lorenzo è un progetto che nasce in collaborazione con Lega Italiana Fibrosi Cistica Abruzzo e ha il desiderio di sostenere la ricerca nell'ambito di una patologia ancora oggi troppo poco conosciuta. 

La fibrosi cistica è la malattia genetica grave più diffusa. È una patologia multiorgano, che colpisce soprattutto l’apparato respiratorio e quello digerente. E’ dovuta ad un gene mutato, chiamato gene CFTR, che determina la produzione di muco eccessivamente denso.

La malattia non danneggia in alcun modo le capacità intellettive e non si manifesta sull’aspetto fisico, per questo viene definita la “malattia invisibile”.

Di fondamentale importanza per i pazienti affetti da FC è la terapia, costante e complessa, che negli ultimi anni ha avuto un notevole sviluppo, grazie al lavoro dei Centri Specializzati presenti in tutta Italia.

L'obiettivo è dunque quello di aiutare tutte quelle persone che affrontano ogni giorno questo mostro invisibile, di non far sentire sole le loro famiglie e di offrire una piena collaborazione a tutti i professionisti che si dedicano alle loro cure.

Sulle Ali di Lorenzo parte dall'iniziativa di una famiglia che ha un angioletto in cielo e vuole mantenere vivo il ricordo di questo bimbo speciale, un super eroe che sin dai primi istanti della sua vita ha combattuto una battaglia contro la FC senza mai tirarsi indietro.

Lorenzo ci ha insegnato ad affrontare tutto col sorriso e a superare con coraggio gli ostacoli che la vita ci pone davanti. Adesso è nostro dovere seguire i suoi insegnamenti e fare il possibile perchè tutte le persone affette da FC mantengano viva la speranza di ricevere, un giorno, una cura definitiva.

Le strade dritte non hanno mai prodotto piloti esperti.

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