A fundraising campaign by
Ivan Risti
Ironman Italy per i bimbi SMA
Ironman Italy per i bimbi SMA

La terza edizione di Ironman Italy sarà ricordato come un altro grande evento di sport in Romagna e il più grande evento Ironman al mondo!

6000 atleti presenti sulla riviera romagnola, ognuno con i propri sogni e desideri, seguendo il motto Ironman "Anything is possible".

Purtroppo, però, non è per tutti così.. per i bambini affetti da SMA (atrofia muscolare spinale) e le loro famiglie, spesso è difficile anche la semplice quotidianità.

Per questo noi Ironman possiamo dare una piccola mano con un contributo a sostegno dei progetti di Wamba Onlus che si impegna, insieme ad altre associazioni, a sostenere tutti i centri che operano con i bambini affetti da SMA e a supportare le loro famiglie.

Da qualche anno, con molto orgoglio, sono testimonial di Wamba Onlus insieme ad altri atleti di diverse discipline sportive, e mi fa molto piacere aiutare questa associazione perché conosco serietà e professionalità di chi vi opera.

La SMA è una malattia genetica rara che si manifesta in età pe

La terza edizione di Ironman Italy sarà ricordato come un altro grande evento di sport in Romagna e il più grande evento Ironman al mondo!

6000 atleti presenti sulla riviera romagnola, ognuno con i propri sogni e desideri, seguendo il motto Ironman "Anything is possible".

Purtroppo, però, non è per tutti così.. per i bambini affetti da SMA (atrofia muscolare spinale) e le loro famiglie, spesso è difficile anche la semplice quotidianità.

Per questo noi Ironman possiamo dare una piccola mano con un contributo a sostegno dei progetti di Wamba Onlus che si impegna, insieme ad altre associazioni, a sostenere tutti i centri che operano con i bambini affetti da SMA e a supportare le loro famiglie.

Da qualche anno, con molto orgoglio, sono testimonial di Wamba Onlus insieme ad altri atleti di diverse discipline sportive, e mi fa molto piacere aiutare questa associazione perché conosco serietà e professionalità di chi vi opera.

La SMA è una malattia genetica rara che si manifesta in età pediatrica ed è la prima causa di morte per cause genetiche sotto i due anni. La SMA agisce negativamente a livello neuromuscolare, inibendo le funzionalità motorie, respiratorie e di deglutizione.

Ma ci sono speranze anche per questi bambini.. perché la ricerca medica li aiuta molto e il sostegno delle famiglie è fondamentale.

Per cui, se volete dargli una mano come faccio io da tanti anni, potete farlo attraverso questo piccola raccolta fondi.

Bastano anche pochi euro. E' un gesto che costa poco ma regala molto.

Grazie di cuore.

Ivan

    € 102

    Davide Pagani

    23 September 2019

    "Arrivare nei primi dieci, settimo per la precisione, è un risultato che va assolutamente festeggiato, quindi sono felice di raddoppiare la mia donazione! ;-)"
    € 102

    Aldo

    20 September 2019

    "Sono con voi. Sempre"
    € 21

    Sara Trabucchi

    20 September 2019

    € 102

    Davide Pagani

    18 September 2019

    "VAI IVAN! Punto solo su "cavalli" VINCENTI... ;-) SE ARRIVI PRIMO RADDOPPIO LA DONAZIONE!"
    € 31

    Agnelli Umberto

    16 September 2019

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