Realizziamo il desiderio di Kevin

Questa raccolta fondi è per finanziare il prossimo intervento alla gamba di Kevin. Trovate qui di seguito la sua storia raccontata dalla sua mamma.

LA STORIA DI KEVIN

Kevin nasce nel 2017 a Torino, all’ospedale Maria Vittoria, dopo una gravidanza senza diagnosi prenatale. Solo al momento della nascita scopriamo che ha un  malformazione alla gamba destra.
Kevin ha una emimelia tibiale 5C con totale assenza della tibia e una biforcazione del femore, una malformazione rarissima collegata alla sindrome di Gollop-Wolfgang.  

In Italia incontriamo diversi chirurghi. Molti ci dicono che l’unica soluzione è l’amputazione, altri ci consigliano di rivolgerci all’estero.
Cerchiamo altre opinioni e arriviamo fino in Austria. il 26 febbraio incontriamo il dott. Paley, uno dei maggiori esperti mondiali di ricostruzione degli arti, il quale ci spiega la ricostruzione è possibile.   Torniamo in Italia sentiamo ancora pareri e  un noto ospedale ci ha detto che loro facevano la stessa cosa del dott. Paley e all'eta di 6 mesi kevin  fa il primo intervento, seguito da altri 6, ma purtroppo senza alcun risultato.Torniamo quindi dal dott. Paley, stavolta a Varsavia, per un secondo consulto a settembre 2019  dove ci dice che è ancora in tempo per salvare la gamba e prendiamo la decisione di proseguire con lui. 
Nasce così il comitato RealizziamoildesideriodiKevin.

Il PRIMO VOLO NEGLI STATI UNITI 
A marzo del 2021 kevin viene operata al Paley Institute in Florida. In 11mesi affrontiamo 3 interventi chirurgici con correzione del  femore, e perone e caviglia tramite fissatore esterno. (il dott. Paley riscontra un problema del perone perché interventi subiti in Italia è stato tolto il cartilagine di accrescimento e hanno bloccato la crescita e  ci dice che durante la crescita kevin dovrà fare 4 allungamenti ) 
Il costo totale degli interventi e della fisioterapia è di 264.000 dollari.
Grazie alla solidarietà di tantissime persone e al sostegno del Servizio Sanitario riusciamo ad affrontare questo percorso.
A gennaio del 2022 torniamo in Italia. Kevin finalmente camminava con l’aiuto di un tutore e una scarpa rialzata  perché la differenza tra le due gambe è di 10 cm. ; inizia a correre, giocare e diventare sempre più indipendente.

Il SECONDO VOLO NEGLI STATI UNITI 
Nel 2023 la dismetria era di 15 cm.
A maggio 2023 torniamo negli Stati Uniti per il primo allungamento del perone e correzione del piede, sempre al Paley Institute. Il percorso dura 11 mesi e comprende 2 interventi chirurgici e fisioterapia intensiva;  il perone viene allungato di 7 cm per un costo totale di 187.000 dollari.

i primi di maggio 2024 rientriamo in Italia 
facciamo un anno di pausa 
Nel 2025 il controllo con il dottor Paley conferma che tutto procede bene la differenza tra le gambe è di 13 cm: Kevin cresce a vista d'occhio.
Oggi la differenza tra le gambe è tornata ad aumentare ed è di circa 15 cm.
Per questo il prossimo passo e il 28 luglio 2026 sarà:
* allungamento del perone con fissatore esterno 
* intervento al piede per migliorare stabilità e appoggio
Il costo previsto per questi interventi è di circa 186.880 dollari.  ad oggi ci mancano ancora 40 mila euro per raggiungere l'obiettivo 

UN PASSO ALLA VOLTA
Il percorso di kevin non è finito. Gli allungamenti accompagnano la sua crescita fino alla fine dello sviluppo, ma in questi anni abbiamo imparato una cosa ed è che passo dopo passo si può arrivare molto lontano.
Grazie a tutte le persone che hanno creduto in questo cammino, a chi ci ha aiutato fin qui e a chi continuerà a camminare accanto a Kevin.
Grazie di ❤️ 
Spero che possiate aiutare Kevin nella sua raccolta fondi.

Grazie mille per la vostra attenzione.