Ricerca sulle malattie genetiche rare

Fondazione Telethon nasce per rispondere all’appello di chi lotta contro una malattia genetica rara e lo fa attraverso la Ricerca, vero patrimonio collettivo.

Nel 1990 sono le famiglie dell’Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare a chiederci di impegnarci per arrivare ad una cura. Un impegno che nel tempo si è esteso a tutte le malattie genetiche rare. Oggi siamo un Ente del Terzo Settore (ETS), che promuove, sostiene e svolge ricerca medico-scientifica. Il nostro approccio ha portato a progressi rivoluzionari nel campo delle malattie genetiche rare, con applicazioni significative nell’ambito dell’oncologia e dell’immunoterapia.

A guidare il nostro operato è la convinzione che ogni vita è importante, a prescindere da quanto rara sia la malattia che la colpisce.