Per la ricerca sulla Miopatia Nemalinica

Non sapevo cosa fosse la Miopatia Nemalinica (MN), finché la malattia non ha travolto persone a me care. Ho scoperto che la MN è una malattia neuromuscolare congenita, e che è rara; così rara che i progetti di ricerca alla stessa dedicati attualmente attivi nel mondo sono solo 6, di cui solo 2 sono in Europa. L'Associazione Famiglie MN è nata dalla forza e dall'impegno di una mamma con l'obiettivo di sensibilizzare e divulgare informazioni di supporto e ricerca riguardo questa malattia. E allora eccomi qui, a trasformare una mia sfida personale in una gara di solidarietà. Il 30 settembre correrò l'Ultra Trail del Lago Maggiore, su una distanza di 52 km, e chiedo ai miei amici di fare il tifo per me e per l'Associazione Famiglie MN. Scommettete su di me facendo una donazione; chi corre solidale vince sempre!