«Parte della ciurma, parte della nave»: ecco come ci sentiamo da quando abbiamo conosciuto “il SAPRE e i tanti dei bambini affetti da SMA (Atrofia Muscolare Spinale) che ogni giorno aiuta.

La SMA rappresenta per i bimbi malati e per i loro genitori un mondo complesso, a volte difficile da accettare, da vivere con coraggio, fatto di scelte dolorose ma anche di emozioni inspiegabili e di lezioni di vita. 

Gabriele, Sveva, Vittoria, Sofia e gli altri bimbi del SAPRE ci hanno conquistato per la forza e l’incredibile voglia di sorridere, giocare e divertirsi “a dispetto” della SMA. #KeepSMAiling vuol dire proprio questo: continuare a sorridere anche se spesso la vita sia un mare in burrasca!

E tu sei parte della nostra ciurma? Dona Qui ORA e ci aiuterai a sostenere “Mio figlio ha una 4 Ruote” (MF4R): una settimana di terapia ricreativa per i bimbiSMA costretti su di una carrozzina! 

Contiamo su di te!  

Anna e Luca