Campus 2019

Il linfedema primario e' una malattia rara dovuta ad una malformazione embrionale del sistema linfatico.

Puo' provocare gravi deformazioni del corpo, disabilita' e sofferenza psicologica riducendo notevolmente la qualita' di vita dei pazienti e delle loro famiglie. Il linfedema primario compare nella maggior parte dei casi prima dei 35 anni d’eta'.

Il Campus e' rivolto ai pazienti ed alle famiglie di linfedema primario con piu' finalita' per fornire informazioni mediche precise ai pazienti ed alle loro famiglie e condividere emozioni ed esperienze tra tutti i partecipanti.

Sono quindi previsti workshop di linfodrenaggio, bendaggio, autobendaggio, self care ed alimentazione orientati sia ai genitori dei pazienti piu' piccoli che agli adolescenti che dovranno imparare a gestire in autonomia.

Ma e' molto importante anche l'aspetto sociale della malattia rara: si organizzano momenti di aggregazione ed attivita' sportive.

BREAKING NEWS: e' ufficiale la data del Campus, dal 14 al 16 Giugno 2019!

Ultimi aggiornamenti

Dom 16 Giu 2019

Campus 2019

Grazie a tutti !!!

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    € 50

    Beatrice

    27 Febbraio 2019

    "Per Sven e i nostri meravigliosi ragazzi e ragazze, bambini e bambine❤️"

    risposta di Lymphido

    Grazie di ❤️ per aver creduto e sostenuto il nostro progetto

    € 31

    Giulia

    26 Febbraio 2019

    "Dono con piacere per una causa importante "

    risposta di Lymphido

    Grazie di ❤️ per aver creduto e sostenuto il nostro progetto

    € 13

    Santina Fantauzzo

    26 Febbraio 2019

    "Un piccolo pensiero per sostenere Alessandro. "

    risposta di Lymphido

    Grazie di ❤️ per aver creduto e sostenuto il nostro progetto

    € 51

    giacomo

    25 Febbraio 2019

    risposta di Lymphido

    Grazie di ❤️ per aver creduto e sostenuto il nostro progetto

    € 102

    Alessandra

    25 Febbraio 2019

    "Mamma di Francy, paziente meravigliosa..."

    risposta di Lymphido

    Grazie di ❤️ per aver creduto e sostenuto il nostro progetto

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