L’Associazione “Andrea Tudisco” Onlus nasce nella forma di Comitato il 17 ottobre 1997, per volere dei genitori di Andrea, Fiorella e Nicola, e di tutti i suoi amici più stretti. Andrea è un bambino curioso, estroverso, intelligente e molto socievole. Nel maggio 1992 gli viene diagnosticata una leucemia linfoblastica. Durante il ricovero Andrea e la sua famiglia vengono a contatto con tanti altri bambini che oltre a dover affrontare il problema di una grave malattia provengono da tutto il mondo, costretti ad abbandonare il loro Paese di origine, per poter ricevere cure adeguate. Così proprio Andrea con ingenuità e candore, chiede a Fiorella di dare una mano alla mamma di un bambino nel letto al fianco al suo: erano venuti da lontano per curarsi e lei da mesi dormiva su una sedia a sdraio nella camera. Fiorella decide di fare una cosa banale ma, per quella mamma, enorme. Le dice: “Io sto qua con tuo figlio, tu va a casa mia, fatti una doccia ed una dormita che al bambino penso io, come fosse Andrea”. In quel momento le cose cambiarono per Fiorella, Nicola e Andrea. La loro casa diviene un punto di riferimento per molti genitori dei piccoli ricoverati; anche i loro amici di famiglia iniziano ad imitarli mettendo a disposizione le proprie case. Si andava creando una rete informale che sosteneva tutte quelle famiglie che, coinvolte in un’esperienza di ricovero ospedaliero, erano costrette a stare lontane dal proprio luogo di origine. Improvvisamente, nell’agosto del 1997, all’età di soli 10 anni, Andrea muore. Con l’aiuto del gruppo di amici che aveva seguito il percorso di Andrea, i genitori decidono di proseguire le attività messe in piedi nel tempo e di riunirsi in un Comitato che non disperdesse l’esperienza maturata, bensì rimanesse a fianco di coloro che soffrono e lottano per la vita. Questo comitato diventerà quella che oggi è l’Associazione di Volontariato “Andrea Tudisco” Onlus. LA NOSTRA MISSIONE L'Associazione opera con l’obiettivo di tutelare il diritto alla salute dei bambini che, non potendo essere curati nelle strutture delle città di residenza, hanno bisogno di ricevere assistenza sanitaria nei reparti specializzati degli ospedali romani. Nel fare ciò l’Associazione realizza attività di supporto offrendo gratuitamente ospitalità e assistenza ai bambini con gravi patologie e alle loro famiglie e permettendo così al bambino, di “vivere e combattere” la malattia e il disagio attraverso l’accoglienza e l’amore della famiglia e di una comunità. LA NOSTRA VISIONE Crediamo che avere la possibilità di godere di un ambiente domestico e di usufruire della continuità delle relazioni affettive sia parte del percorso terapeutico: sentirsi a “casa” è un modo efficace per avere l’energia per combattere la malattia. Un proverbio africano dice che “per crescere un bambino ci vuole un intero villaggio”, la nostra Associazione crede che “per curare un bambino ci voglia un’intera comunità”. L’ACCOGLIENZA L’Associazione gestisce tre strutture di accoglienza. Ogni anno ospitiamo circa 90 nuclei familiari, per periodi medi di permanenza di 2-3 mesi. La provenienza geografica delle persone ospitate si presenta abbastanza eterogenea: Italia, paesi dell’Est Europa, Africa, Indonesia, Iraq e Venezuela. Contestualmente all’ospitalità, l’Associazione offre in piena gratuità, una serie di servizi accessori, volti a migliorare le condizioni di vita del malato e della sua famiglia. Si provvede annualmente a: - erogare più di 4.000 ore di assistenza ludico-didattica e di sostegno alle famiglie per l’assistenza sanitaria; - effettuare più di 250 trasferimenti casa -ospedale, per un totale di circa 800 ore di accompagnamento; - collaborare stabilmente con 7 strutture ospedaliere di livello nazionale operando in 15 reparti pediatrici e specialistici. LA CLOWNTERAPIA L'attività di clownterapia, con volontari e professionisti appositamente formati, ci vede presenti nei principali ospedali romani. Operiamo nei reparti pediatrici e specialistici erogando ogni anno oltre 5000 ore di servizio, raggiungendo più di 6.500 bambini e 9.500 adulti. La Clownterapia è un supporto fondamentale al percorso di cura, produce un sensibile miglioramento del clima nel quale si affrontano le terapie, e svolge un’azione di sostegno agli interventi medico/farmacologi,i riportando l’attenzione sui bisogni della persona e restituendo al bambino il mondo di gioco e allegria sottratto dal ricovero.