CORRO per AiCra

Markyan è un bambino di 7 mesi affetto da Craniostenosi.
Vogliamo raccogliere almeno 2000€ per permettegli di venire in Italia ed essere operato.
Cosa devi fare? FAI UNA DONAZIONE e aiutaci a completare il nostro progetto.
 

 Se vuoi FARE DI PIU', leggi tutto su CORRO per AiCra e le nostre sfide. Unisciti a noi...
 

 Grazie di cuore, a nome nostro e di Markiyan.
 

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CORRO per AiCra è un progetto di collaborazione per la raccolta fondi a favore della onlus “Associazione Craniostenosi” (AiCra appunto) in occasione della Milano City Marathon 2013 promosso da Corro Ergo Sum.

 

CORREREMO PER MARKIYAN UN BAMBINO UCRAINO DI 7 MESI AFFETTO DA CRANIOSTENOSI (SINDROME DI CROUZON) PER PERMETTERGLI DI VENIRE IN ITALIA ED ESSERE OPERATO PRESSO L'ISTITUTO NEUROLOGICO CARLO BESTA DI MILANO.

 

Il progetto prevede una o più sfide che coinvolgeranno tutti quelli che vorranno affrontare la loro. Sportiva e solidale, chiaramente.

 

LA NOSTRA SFIDA: RACCOGLIERE 2000€. Come?
Che tu sia un runner o che tu non lo sia, fai una donazione. Anche una donazione piccola, ma molto importante. Non ti renderà più povero e ti farà sentire più ricco. Potremo fare tantissimo, se tutti facciamo la nostra piccola parte. Tante piccole donazioni, faranno una grande somma.

Se sei un runner fai di più: corri per AiCra! Iscriviti singolarmente alla Milano City Marathon 2013 o in team alla Staffetta Relay sostendendo AiCra. Devi solo mandare tutti i tuoi dati all'Associazione all'indirizzo [email protected] e seguire quanto ti verrà spiegato. Ci servono almeno 20 runners, dillo anche ai tuoi amici.

LA SFIDA di CORRO ERGO SUM: vai alla pagina dedicata per saperne di più.

La raccolta fondi durerà fino al 12.06.2013 giorno del Primo Compleanno di Markiyan. Festeggiamolo insieme!

 

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Per finire di seguito la lettera scritta da Anna, mamma di Markiyan, che racconta la loro breve storia.

"Mi chiamo Anna Moloda, ho 37 anni. Vivo a Lviv (fondata dal Re Danylo Galytskiy nel 1256) nell'Ucraina Occidentale. Markiyan Babyk è il mio terzo figlio, nato il 12 giugno 2012. Durante la mia gravidanza i medici non hanno riscontrato nessun problema sia per me che per mio figlio (o non me l'hanno detto?). Solo dopo la nascita di Markiyan il mio dottore mi ha comunicato che potevano esserci "alcuni problemi" ed ha contattato un genetista. Dopo la sua visita in ospedale abbiamo avuto la diagnosi: Craniostenosi (sindrome di Crouzon). Sono rimasta scioccata! La mia migliore amica Nadiya (il suo nome significa "Speranza") di Kyiv ha iniziato immediatamente a cercare qualsiasi informazione in Rete su questa malattia. Alcuni giorni dopo mi ha chiamata dicendo che non avevamo molto tempo e che avremmo dovuto trovare una clinica e un dottore che potessero curare completamente la malattia. In Lviv il 99% dei medici (che abbiamo incontrato) non aveva mai visto prima un bambino affetto dalla sindrome di Crouzon, così io e Markiyan siamo dovuti partire per Kyiv. Dopo altri consulti (nell'Istituto di Neurochirurgia di Romodanov) un neurochirurgo informato mi ha dato una brochure con i contatti di AiCra. Ringrazio Dio per aver conosciuto voi (AiCra) e la Dott.ssa Valentini. Mio figlio ora avrà la possibilità di crescere come un bambino sano.
Grazie mille.
Anna"