La meta è il cuore che ci metti

Ogni passo può fare la differenza. Correre alla Milano Marathon il 12 aprile 2026 con Linfa significa dare gambe e cuore a un progetto che cambia la vita di chi convive con la neurofibromatosi: Famiglie di Rara Bellezza.

La neurofibromatosi è una malattia genetica rara, caratterizzata da una grande variabilità clinica e da un decorso spesso imprevedibile, che colpisce fin dall’infanzia e coinvolge tutta la famiglia. Le difficoltà cognitive, i problemi neurologici, i segni visibili sul corpo e le complicazioni mediche spesso isolano bambini e adolescenti, lasciando i genitori in balia di emozioni difficili da gestire: paura, senso di colpa, incertezza.

Con il tuo aiuto, il progetto Famiglie di Rara Bellezza offrirà percorsi psicologici gratuiti condotti da una terapeuta specializzata: incontri individuali, di coppia e gruppi destinati a genitori di ragazzi in età pediatrica e adolescenti. Uno spazio protetto in cui ritrovare forza, strumenti per affrontare la malattia e connessioni autentiche con chi vive le stesse sfide.

Vuoi unirti a noi? Scegli come contribuire!

AVVIA LA TUA RACCOLTA FONDI: Sia che tu desideri partecipare alla maratona o alla staffetta (coinvolgendo altri 3 amici), crea la tua pagina di raccolta fondi per sostenere questo progetto e invita amici, parenti e conoscenti a donare.

Come fare? Clicca su "Raccogli fondi anche tu". Una volta raggiunto l'obiettivo, riceverai il pettorale per la Milano Marathon, insieme al kit gara e la maglia ufficiale dell’associazione: vogliamo colorare Milano di verde e portare con noi le storie e la forza delle famiglie che ogni giorno affrontano la neurofibromatosi.

EFFETTUA UNA DONAZIONE PER IL PROGETTO: potrai sostenere il progetto di Linfa anche senza correre, con una donazione diretta sulla piattaforma Rete del Dono o tramite bonifico all’associazione.

Anche una piccola donazione può fare la differenza:

40 € permettono un colloquio psicologico individuale della durata di un’ora per un genitore o caregiver

60 € permettono un colloquio psicologico di coppia della durata di un’ora

100 € contribuiscono in modo significativo al finanziamento di un incontro di gruppo con 18 persone.

Linfa è ogni giorno al fianco delle famiglie con neurofibromatosi: ascoltiamo, orientiamo, informiamo, promuoviamo la ricerca e costruiamo legami duraturi tra pazienti, caregiver, medici e istituzioni.

Grazie a te, vogliamo portare tutto questo anche sulle strade di Milano.