Sofia e tanti altri giovani affrontano ogni giorno una sfida immensa: la PKAN (Neurodegenerazione Associata alla Pantotenato Chinasi).

Si tratta di una malattia rara e devastante che comporta accumulo di ferro nel cervello, compromettendo gravemente la loro qualità di vita e limitando il loro futuro.

Ma la speranza ha un nome: ricerca.

AISNAF, l’Associazione Italiana Sindromi Neurodegenerative da Accumulo di Ferro, è in prima linea per sostenere studi scientifici cruciali, offrendo una speranza concreta a Sofia e a tutti i bambini e ragazzi colpiti da NBIA.

La tua donazione è un passo avanti per la vita.

Ogni contributo è fondamentale per accelerare la ricerca e regalare un futuro libero da limiti a questi ragazzi straordinari.

Ogni tuo gesto è un passo avanti per la scienza e per la vita.

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