AISMEL Onlus

L'associazione A.I.S.M.E.L. - ONLUS si è costituita a Pisa il 10 Luglio 2007 per volontà di un gruppo di genitori e di alcuni medici intenzionati a non disperdere bensì a proseguire ed estendere la precedente esperienza maturata dalla Associazione Toscana per la Labiopalatoschisi (1994). Attualmente è composta per lo piú da genitori di bimbi con LPS. Il nostro scopo è informare. La nostra strada è condividere. Vorremmo dare una corretta informazione sulle difficoltà ed i trattamenti legati a queste malformazioni, sensibilizzare le istituzioni e le strutture sanitarie per migliorare l’assistenza e sostenere precorsi altamente specializzati e multidisciplinari per il trattamento medico-chirurgico, ma soprattutto offrire un valido sostegno ai nuovi genitori, accompagnandoli fin dal momento della nascita o della diagnosi prenatale. Siamo certi che la testimonianza di chi ha già vissuto la stessa esperienza possa essere spesso più rassicurante di molte spiegazioni scientifiche.

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  • AllatTIAMO con Labiopalatoschisi

    L'Associazione AISMEL Onlus, Associazione Italiana per lo Studio delle Malformazioni Esterne e Labiopalatoschisi si occupa da anni di informazione e sostegno alle famiglie di bambini nati con labiopalatoschisi. Si tratta di una malformazione che coinvolge bocca, naso e palato, e che ha ripercussioni non solo estetiche ma anche funzionali. Tutti noi abbiamo avuto una schisi bilaterale completa per......

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