AISMEL Onlus

L'associazione A.I.S.M.E.L. - ONLUS si è costituita a Pisa il 10 Luglio 2007 per volontà di un gruppo di genitori e di alcuni medici intenzionati a non disperdere bensì a proseguire ed estendere la precedente esperienza maturata dalla Associazione Toscana per la Labiopalatoschisi (1994). Attualmente è composta per lo piú da genitori di bimbi con LPS. Il nostro scopo è informare. La nostra strada è condividere. Vorremmo dare una corretta informazione sulle difficoltà ed i trattamenti legati a queste malformazioni, sensibilizzare le istituzioni e le strutture sanitarie per migliorare l’assistenza e sostenere precorsi altamente specializzati e multidisciplinari per il trattamento medico-chirurgico, ma soprattutto offrire un valido sostegno ai nuovi genitori, accompagnandoli fin dal momento della nascita o della diagnosi prenatale. Siamo certi che la testimonianza di chi ha già vissuto la stessa esperienza possa essere spesso più rassicurante di molte spiegazioni scientifiche.