Insieme per la Ricerca Scientifica

La malattia fu descritta per la prima volta nel 1824 dal medico scozzese Charles Bell, ma fu solo nel 1869 che Jean-Martin Charcot riuscì a stabilire il legame tra i sintomi osservati e i problemi neurologici sottostanti. Da allora, oltre un secolo e mezzo di storia ha visto dolore, lotte, vite segnate, ma anche una comunità che si stringe insieme nella solidarietà e nella ricerca di speranza.

Ancora oggi, purtroppo, le cause della SLA rimangono sconosciute e non esiste una cura risolutiva. Tuttavia, la ricerca scientifica continua a fare passi significativi, avanzando nella comprensione della malattia e nella

sperimentazione di trattamenti sempre più promettenti.

Per sostenere la Ricerca Scientifica, uno dei pilastri della propria missione, AISLA si impegna in azioni concrete e tangibili, tra cui:

• AriSLA, la Fondazione Italiana di Ricerca dedicata alla SLA, istituita nel 2008 da AISLA insieme a Fondazione Telethon, Cariplo e Fondazione Vialli e Mauro. AriSLA finanzia e promuove progetti di ricerca in ambiti complementari: ricerca di base, traslazionale, clinica e tecnologica.
• La ricerca clinica condotta dai Centri Clinici NeMO, volta a valutare l’efficacia di nuovi trattamenti per migliorare la qualità di vita dei pazienti e fornire loro terapie innovative.
• La prima Biobanca Nazionale SLA, che raccoglie e conserva campioni biologici donati da pazienti provenienti da diversi centri clinici italiani. Questo prezioso archivio, strettamente connesso al Registro Nazionale SLA, facilita lo sviluppo di studi clinici e aiuta a migliorare l’assistenza alle persone colpite dalla malattia.

La ricerca scientifica rappresenta l’unica vera speranza per chi convive con la SLA: è lo strumento attraverso il quale possiamo scoprire nuove cure, sviluppare trattamenti efficaci e rispondere ai bisogni delle oltre 6.000 persone che in Italia lottano ogni giorno contro questa malattia.

Con il contributo di tutti, possiamo continuare a lavorare per un futuro senza SLA.